PROCESSO Nº: 15-P-29881/2013
INTERESSADO: HOSPITAL DE CLÍNICAS – HC
ASSUNTO: Relatório Final de Atividades do Contrato de Ensaio Clínico
DELIBERAÇÃO CEPE nº 150/2021
A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 366ª Sessão, realizada em 06.04.21, tomou ciência do Parecer Cacc e aprovou, com 02 abstenções, o Relatório Final de Atividades do Contrato de Ensaio Clínico celebrado entre a Unicamp/Funcamp, Bristol-Myers Squibb Company e Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A., que objetivou a condução do “Estudo de fase IIIB, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e duplo-placebo para avaliar a eficácia e a segurança do Abatacept administrado por vias subcutânea e endovenosa a pacientes com artrite reumatóide submetidos à tratamento de base com metotrexato e com resposta inadequada ao metotrexato”. Período: dezembro/2013 a dezembro/2015.
À DGA/DFC/Execução de Convênios para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
7 de abril de 2021
ÂNGELA DE NORONHA BIGNAMI
Secretária Geral
INTERESSADO: HOSPITAL DE CLÍNICAS – HC
ASSUNTO: Relatório Final de Atividades do Contrato de Ensaio Clínico
DELIBERAÇÃO CEPE nº 150/2021
A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 366ª Sessão, realizada em 06.04.21, tomou ciência do Parecer Cacc e aprovou, com 02 abstenções, o Relatório Final de Atividades do Contrato de Ensaio Clínico celebrado entre a Unicamp/Funcamp, Bristol-Myers Squibb Company e Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A., que objetivou a condução do “Estudo de fase IIIB, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e duplo-placebo para avaliar a eficácia e a segurança do Abatacept administrado por vias subcutânea e endovenosa a pacientes com artrite reumatóide submetidos à tratamento de base com metotrexato e com resposta inadequada ao metotrexato”. Período: dezembro/2013 a dezembro/2015.
À DGA/DFC/Execução de Convênios para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
7 de abril de 2021
ÂNGELA DE NORONHA BIGNAMI
Secretária Geral