PROC.Nº 15-P-3377/04
INTERESSADO: HOSPITAL DE CLÍNICAS
ASSUNT0 : Contrato
mjsr
DELIBERAÇÃO CONSU-313/04
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, em sua 88ª Sessão Ordinária, realizada em 03.08.04, tomou ciência do Parecer CEPE-165/04, bem como homologou a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" para o Contrato celebrado em 01.06.04 entre a UNICAMP/FUNCAMP e Schering do Brasil, Química e Farmacêutica Ltda., objetivando a realização de Estudo Clínico intitulado "Estudo internacional, randomizado, multicêntrico, fase III em pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente comparativo ao longo de um período de tratamento de 104 semanas: duplo-cego, para segurança, tolerabilidade e eficácia entre Betaseron/Betaferon 250 mg (8 MUI*) e Betaseron/Betaferon 500 mg (16 MUI), ambos administrados subcutaneamente em dias alternados, avaliador-cego, para segurança, tolerabilidade e eficácia entre Betaseron/Betaferon s.c. em dias alternados, com Copaxone 20 mg s.c. uma vez ao dia" - Protocolo 306440. Recursos: 62.250,00 Euros. Vigência: prevista para 01.06.06.
À Execução Orçamentária para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
04 de agosto de 2004
CARLOS HENRIQUE DE BRITO CRUZ
Reitor
PATRÍCIA MARIA MORATO LOPES ROMANO
Secretária Geral
INTERESSADO: HOSPITAL DE CLÍNICAS
ASSUNT0 : Contrato
mjsr
DELIBERAÇÃO CONSU-313/04
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, em sua 88ª Sessão Ordinária, realizada em 03.08.04, tomou ciência do Parecer CEPE-165/04, bem como homologou a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" para o Contrato celebrado em 01.06.04 entre a UNICAMP/FUNCAMP e Schering do Brasil, Química e Farmacêutica Ltda., objetivando a realização de Estudo Clínico intitulado "Estudo internacional, randomizado, multicêntrico, fase III em pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente comparativo ao longo de um período de tratamento de 104 semanas: duplo-cego, para segurança, tolerabilidade e eficácia entre Betaseron/Betaferon 250 mg (8 MUI*) e Betaseron/Betaferon 500 mg (16 MUI), ambos administrados subcutaneamente em dias alternados, avaliador-cego, para segurança, tolerabilidade e eficácia entre Betaseron/Betaferon s.c. em dias alternados, com Copaxone 20 mg s.c. uma vez ao dia" - Protocolo 306440. Recursos: 62.250,00 Euros. Vigência: prevista para 01.06.06.
À Execução Orçamentária para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
04 de agosto de 2004
CARLOS HENRIQUE DE BRITO CRUZ
Reitor
PATRÍCIA MARIA MORATO LOPES ROMANO
Secretária Geral