Câmara de Ensino, Pesquisa e Extensão - CEPE

PROC. Nº 32-P-23750/08
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades


DELIBERAÇÃO CEPE-656/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A., que objetivou realizar a pesquisa clínica intitulada BO20603 - "Estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de fase III, comparando a eficácia de Bevacizumabe em combinação com Rituximabe e CHOP (RA-CHOP) versus Rituximabe e CHOP (R-CHOP) em pacientes previamente não tratados com linfoma difuso de grandes células B positivo para CD20 (LDGCB)". Período: 29.01.09 a 29.01.14.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
03 de setembro de 2014





JOSÉ TADEU JORGE
Reitor





LÊDA SANTOS RAMOS FERNANDES
Secretária Geral


1

PROC. Nº 32-P-20055/08
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades


DELIBERAÇÃO CEPE-655/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Bristol-Myers Squibb Company - Pharmaceutical Research Institute, que objetivou a realização de Pesquisa Clínica denominada "Estudo aberto, randomizado, multicêntrico, de fase III, de Desatinib (SPRYCEL(r)) versus dose padronizada de Imatinib (400 mg) no tratamento de indivíduos com Leucemia Mielóide Crônica com Cromossomo Philadelphia Positivo, na fase crônica, recentemente diagnosticada." - CA180-056. Período: 10.09.08 a 10.09.13.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


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JOSÉ TADEU JORGE
Reitor





LÊDA SANTOS RAMOS FERNANDES
Secretária Geral


1

PROC. Nº 32-P-18480/08
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades


DELIBERAÇÃO CEPE-654/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda., que objetivou a prestação de serviços médicos devidamente qualificados para a participação da Contratada e do respectivo Investigador no estudo clínico com o título "Estudo de fase III, randomizado, multicêntrico, duplo-cego, com grupos paralelos e controle ativo para avaliar a eficácia e a segurança do etexilato de dabigatran oral (150mg 2x/dia) em comparação com a varfarina (INR 2.0-3.0) para prevenção secundária de tromboembolismo venoso - RE-MEDY - Protocolo final de 20.01.2006. Incorpora a Emenda Global nº 1 de 10.04.2006". Período: 14.10.08 a 14.04.12.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


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LÊDA SANTOS RAMOS FERNANDES
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1

PROC. Nº 32-P-15913/08
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades



DELIBERAÇÃO CEPE-653/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda., que objetivou o programa de acesso expandido a ser executado de acordo com os termos do protocolo, de acordo com os termos do presente contrato, para o programa intitulado "Acesso Expandido à Decitabina em Pacientes com Síndrome Mielodisplásica (SMD)". Período: 1º.04.08 a 31.03.13.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


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1

PROC. Nº 32-P-03334/08
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades



DELIBERAÇÃO CEPE-652/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Eli Lilly do Brasil Ltda., que objetivou realizar o "Estudo Randômico, Duplo Cego, Fase III, com Enzastaurina Oral Versus Placebo como Terapia de Manutenção Imediatamente após a Primeira Linha de Tratamento de Pacientes com Linfoma Difuso de Grandes Células B de Alto Risco" (Protocolo H6Q-MC-JCBJ). Período: 12.06.08 a 12.06.13.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


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PROC. Nº 32-P-03332/08
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades


DELIBERAÇÃO CEPE-651/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Bristol-Myers Squibb Company - Pharmaceutical Research Institute e Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda., que objetivou realizar a Pesquisa Clínica denominada "Desatinib em pacientes com leucemia mielóide crônica ou leucemia linfoblástica aguda com cromossomo philadelphia positivo que apresentam benefício clínico nos Protocolos START atuais: Análise da segurança e eficácia a longo prazo." - CA180-188. Período: 12.06.08 a 12.06.13.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


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1

PROC. Nº 32-P-17918/07
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades


DELIBERAÇÃO CEPE-650/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e International Myeloma Foundation Latin America, que objetivou a realização do estudo clínico "Perfil do mieloma múltiplo na América Latina: um estudo observacional clínico e epidemiológico com base na internet". Período: 10.12.06 a 30.11.08.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


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PROC. Nº 32-P-00401/05
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades


DELIBERAÇÃO CEPE-649/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Acordo de Estudo Clínico firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda., que objetivou a realização do estudo clínico exploratório, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, não controlado para avaliar a eficácia do fator VII recombinante ativado (rFVIIa/NovoSeven) na profilaxia da hemorragia secundária em pacientes com hemofilia congênita A ou B com inibidores. Período: 12.12 a 30.12.05.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


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PROC. Nº 32-P-28162/04
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades


DELIBERAÇÃO CEPE-648/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Bristol-Myers Squibb Company - Pharmaceutical Research Institute, que objetivou a realização de Pesquisa Clínica intitulada: "Estudo de Fase II de BMS-354825 em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica em fase acelerada resistentes ou intolerantes ao Mesilato de Imatinibe" - Protocolo CA-180-005. Período: 09.05.05 a 08.05.07.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


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1

PROC. Nº 32-P-28142/04
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO
ASSUNTO : Relatório Final de Atividades


DELIBERAÇÃO CEPE-647/14


A CÂMARA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO em sua 294ª Sessão, realizada em 02.09.2014, tomou ciência do Parecer CAACC, e aprovou, por unanimidade, o Relatório Final de Atividades do Contrato de Pesquisa Clínica firmado entre a UNICAMP/FUNCAMP e Bristol-Myers Squibb Company - Pharmaceutical Research Institute, que objetivou a realização de Pesquisa Clínica intitulada: "Estudo de Fase II de BMS-354825 em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica em fase Blástica resistentes ou intolerantes ao Mesilato de Imatinibe" - Protocolo CA 180-006. Período: 09.05.05 a 08.05.07.
À Coordenadoria DGA/Planejamento Orçamentário para providências.


Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
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LÊDA SANTOS RAMOS FERNANDES
Secretária Geral


1